Genética Moderna

Este trabajo personalmente me ayudó a aprender que los diferentes avances científicos pueden ser muy importantes para una sociedad como la nuestra que se encuentra en todo momento dispuesta para el desarrollo personal pero más que personal el beneficio de comunidades completas que se ven y que esperan soluciones por parte de las comunidades científicas para solucionas las distintas problemáticas con las que nos encontramos obligados a enfrentar.

Se puede concluir que:
-La genética es una importante y práctica herramienta para la distinta manipulación de los genes de los distintos elementos con los que nos encontramos en este mundo.

-Bien utilizada la genética puede generarle a la población humanidad un beneficio gigante realmente solucionando en gran medida toda la problemática que se presenta en el mundo actualmente.

-Tanto como un estudio pensado para hacer mucho bien puede también ser usada egoistamente para simplemente saciar el desea o hambre de algunas personas que quieren ver que tan lejos pueden llegar llegando hasta el punto de violentar cualquier moralidad o ética que por simple hecho se ser humano debe ser respetado ante todo.

-Cada método de manipulación genética está dispuesto de distintas formas y con diferentes objetivos por lo cual se encuentra en ellos una gran variedad y metodología que ,dependiendo del objetico que se tenga.

La genética a lo largo de este trabajo se ha venido desarrollando desde sus principios básicos, los elementos con los que se trabaja está, las formas y métodos en las que esta manipulación se realiza actualmente. Siempre buscando mantener la integridad y sentido ético-moral que debe ser destinado a este tipo de estudios que tienen tanta trascendencia en el ámbito de cambios ya sea para un organismo, célula, vegetal,animales y hasta humanos.Desde una mirada más global se puede ver que éste tipo de estudios se adentran en el ser de la creación para decir que hemos llegado nosotros y que ahora podemos manejar los diferentes elementos que disponemos de la naturaleza con suma libertad, se podría decir incluso que nos hemos convertido en los nuevos dominadores de lo que es y lo que no es , de lo que nos sirve y de lo que no nos sirve.

La genética le ha abierto la puerta al desarrollo científico de una forma bastante amplia y siempre y cuando se de a esta un buen uso bajo las bases morales de la naturaleza y del hombre a su vez traerá infinidad de desarrollo para el ser humano incluso puede hacer que todos los elementos con los cuales nos encontramos en el planeta pueden ser mejorados sustancialmente para beneficio de toda la población mundial solucionando grandes problemáticas con las que actualmente nos vemos en la obligación de enfrentar, en este caso se le haría uso como una herramienta sumamente potencial y productiva. Desde un cromosoma, hasta un gen, hasta en segmento más pequeño del DNA y con un simple cambio se abre un universo de posibilidades que están, como ya se mencionó, a plena disposición del ser humano.Al fin y al cabo el buen uso que se haga de este conocimiento está en las manos y mentalidades de las personas que hacen uso de ellas porque no nos podemos quedar en un interés egoísta de obtener cierto conocimiento sobrepasando a cualquier persona o ser que se nos cruce en el camino y recordando la finalidad última de la ciencia que es beneficiar al propio ser humano no destruirlo.

Análisis moral de una de las técnicas de manipulación genética tanto a favor como en contra:

Clonación

Todos hemos llegado a oír noticias, descubrimientos, avances que han ayudado a que esta técnica de manipulación genética se pueda desarrollar de una manera mejor, rápida y eficiente.Pero la cuestión aquí es qué tan positiva o negativa es la clonación viéndola desde un punto de vista bioético.

La bioética abarca las cuestiones éticas acerca de la vida que surgen en las relaciones entre biología, nutrición, medicina, política, derecho, filosofía, sociología, antropología, teología, etc. Existe un desacuerdo acerca del dominio apropiado para la aplicación de la ética en temas biológicos. Algunos bioéticos tienden a reducir el ámbito de la ética a lo relacionado con los tratamientos médicos o con la innovación tecnológica. Otros, sin embargo, opinan que la ética debe incluir lo relativo a todas las acciones que puedan ayudar o dañar organismos capaces de sentir miedo y dolor. En una visión más amplia, no sólo hay que considerar lo que afecta a los seres vivos (con capacidad de sentir dolor o sin tal capacidad), sino también al ambiente en el que se desarrolla la vida, por lo que también se relaciona con la ecología.

Enzimas de Restricción:

Es uso del método de enzimas de restricción es uno de los más simples comparados a los diferentes herramientas y procedimientos que requieren otros métodos de manipulación del DNA. Este método de basa en el uso de unas enzimas específicas llamadas endonucleasas de restricción quienes se encargan de reconocer ciertas secuencias de nucleótidos y donde luego hacen un corte en este lugar específico conocido como sitio de restricción, de donde luego se desprenderán los fragmentos que se quieren obtener. Luego estos fragmentos se unen a otros con ayuda de las ligasas, para hacer al final llegar a un cambio en la secuencia del DNA lo cual cambiará las características determinadas de las que el científico quiera hacer uso.

The polymerase chain reaction (PCR) is a scientific technique in molecular biology to amplify a single or few copies of a piece of DNA across several orders of magnitude, generating thousands to millions of copies of a particular DNA sequence. The method relies on thermal cycling, consisting of cycles of repeated heating and cooling of the reaction for DNA melting and enzymatic replication of the DNA. Primers (short DNA fragments) containing sequences complementary to the target region along with a DNA polymerase (after which the method is named) are key components to enable selective and repeated amplification. As PCR progresses, the DNA generated is itself used as a template for replication, setting in motion a chain reaction in which the DNA template is exponentially amplified. PCR can be extensively modified to perform a wide array of genetic manipulations.

Una enzima de restricción (o endonucleasas de restricción) es aquella que puede reconocer una secuencia característica de nucleótidos dentro de una molécula de ADN y cortar el ADN en ese punto en concreto, llamado sitio o diana de restricción, o en un sitio no muy lejano a éste, dependiendo de la enzima. Los sitios de restricción cuentan con entre 4 y 12 pares de bases, con las que son reconocidos.
El mecanismo de corte de DNA se realiza a través de la ruptura de 2 enlaces fosfodiester en la doble hebra, lo que da lugar a dos extremos de DNA. Éstos pueden ser romos (cuando los enlaces rotos coinciden) o Cohesivos/escalonados. Estos últimos tienen tendencia a volver a unirse de modo espontáneo, ya que los extremos se pueden unir a otros extremos coincidentes que pueda haber en la cercanía (Apareamiento de Watson & Crick).

VECTORES MOLECULARES: Plásmidos, Bacteriófagos, Cósmidos

Los vectores moleculares son secuencias de ADN de diferente naturaleza, que pueden reproducirse autónomamente y en los cuales es posible introducir otras secuencias nucleotídicas [4]. Deben ser de pequeñas dimensiones, deben poderse purificar fácilmente en gran cantidad y deben codificar una propiedad que puede ser usada para seleccionar las bacterias que han recibido el ADN a clonar. Ni la propiedad selectiva ni las funciones de reproducción deben ser inactivadas cuando el ADN extraño es introducido, el vector debe tener sitios únicos de ataque para diferentes encimas de restricción específicas, debe tener propiedades que permitan seleccionar moléculas de ADN recombinante y debe estar en grado de promover la expresión de las moléculas clonadas. Los vectores con estos requisitos han sido construidos desde los plásmidos y desde los fagos que se encuentran en la naturaleza.
Plásmidos

La transferencia horizontal de genes (HGT), también la transferencia lateral de genes (LGT), es cualquier proceso en el cual un organismo incorpora material genético de otro organismo sin ser descendientes de ese organismo. Por el contrario, la transferencia vertical ocurre cuando un organismo recibe material genético de su antepasado, por ejemplo, su empresa matriz o una especie de la que ha evolucionado.
La mayoría de pensar en la genética se ha centrado en la transferencia vertical, pero no hay una conciencia creciente de que la transferencia horizontal de genes es un fenómeno muy importante y entre los organismos unicelulares sola tal vez la forma dominante de transmisión genética. transferencia horizontal de genes artificiales es una forma de ingeniería genética .

Clonación Molecular:

La clonación molecular se utiliza en una amplia variedad de experimentos biológicos y las aplicaciones prácticas que van desde la toma de huellas dactilares a producción de proteínas a gran escala.
En la práctica, con el fin de amplificar cualquier secuencia en un organismo vivo, la secuencia a clonar tiene que estar vinculada a un origen de replicación; que es una secuencia de ADN
-Transfección: Se introduce la secuencia formada dentro de células.
-Selección: Finalmente se seleccionan las células que han sido transfectadas con éxito con el nuevo ADN.

La manipulación genética consiste en las técnicas dirigidas a modificar el caudal hereditario, de alguna especie, con fines variables, desde la superación de enfermedades de origen genético (terapia genética) o con finalidad experimental (conseguir un individuo con características no existentes hasta ese momento). Llegar a la posibilidad de realizar modificaciones en la composición hereditaria de una especie requiere una serie de pasos, de los cuales unos cuantos ya han sido dados. El primero de ellos fue el descubrimiento del cromosoma humano, formado por ácido que conforma los genes, los cuáles a su vez se “ubican” en los cromosomas. Cada especie tiene un número específico de cromosomas, los humanos contamos con 23 pares, es decir, 46 cromosomas.

¿Son las muestras de sangre mejores que las bucales?
R. No, su ADN es el mismo a través de todo su cuerpo. Por lo tanto, la fuente de la muestra del ADN no afecta la exactitud de la prueba genética de paternidad de ADN.Sin embargo las muetras de sangre en tarjeta FTA puede almacenarse por años, mientras que los cotonetes bucales , son suceptibles a humedad y descomposición microbiológica.

-Las muestras de ADN en ambos casos poseen el mismo nivel de exactitud ya que el material genético se encuentra en cualquier sustancia o producto del cuerpo , por lo cual lo único que varía es la durabilidad de la muestra del material genético obtenido.

1.Huella genética



La huella genética aporta la ventaja de que es mucho más precisa que otros métodos de identificación. Además, el ADN se halla en todas y cada una de las células del cuerpo humano, por lo que puede obtenerse de cualquier muestra biológica. La huella genética es única e invariable a lo largo de la vida.

La Huella genética se utiliza en Medicina forense, en la identificación de restos humanos, pruebas de paternidad o parentesco, compatibilidad en la donación de órganos... etc.

Explicación:

Tomar 2 mutaciones cario típicas que afecten a mujeres y otras 2 mutaciones que afecten a hombres y analizar las diferencias que hay en ellas estructural mente y como repercute este cambio en el cambio tanto físico como psicológico en la persona humana.

Hombres:

Síndrome de Klinefelter



Es una enfermedad que genera hipogonadismo, es cual es un trastorno en que los testículos u ovarios no son funcionales o hay incapacidad genética del hipotálamo para secretar cantidades normales de GnRH (Gonadotropina). Las características sexuales masculinas: huesos finos, músculos débiles, vello leve, la voz se reduce un poco a su tono grave. Es una de las diversas causas de esterilidad.
Estructuralmente lo que ocurre es que en el cariotipo mas hay un cromosoma de mas (XXY) en el último par.

El cariotipo es un esquema, foto o dibujo de los cromosomas de una célula metafásica ordenados de acuerdo a su morfología (metacéntricos, submetacéntricos, telocéntricos, subtelocéntricos y acrocéntricos) y tamaño, que están caracterizados y representan a todos los individuos de una especie. El cariotipo es característico de cada especie, al igual que el número de cromosomas; el ser humano tiene 46 cromosomas (23 pares porque somos diploides o 2n) en el núcleo de cada célula,1 organizados en 22 pares autosómicos y 1 par sexual (hombre XY y mujer XX).Cada brazo ha sido dividido en zonas y cada zona, a su vez, en bandas e incluso las bandas en subbandas, gracias a las técnicas de marcado.

Un gen es una sección de la cadena de ADN que lleva las instrucciones de una función específica. Por ejemplo, los genes de la 'globina' contienen instrucciones para la construcción de la proteína hemoglobina, que es la que permite a nuestra sangre llevar el oxígeno por todo el cuerpo. Los humanos tienen alrededor de 50.000 genes diferentes, los cuales trabajan juntos de forma compleja para controlar mucho de lo que hace nuestro cuerpo. Aunque todos tengamos los mismos genes, hay diferentes versiones de muchos de ellos, llamados alelos.


Por ejemplo, mientras que la mayoría de la gente tiene genes que les dan iris pigmentados (de color), existen múltiples alelos para colores específicos. Cada persona tiene una combinación particular de alelos para el color de ojos, el color del pelo, etc., lo cual los convierte en genéticamente únicos.

Los principales componentes que se obtienen cuando se aísla la cromatina de los núcleos interfásicos son el ADN, las proteínas histónicas, las proteínas no histónicas y el ARN. La cantidad de proteínas no histónicas puede variar de unos tejidos a otros en el mismo individuo y dentro del mismo tejido a lo largo del desarrollo.



Las histonas son proteínas básicas, ricas en residuos de lisina y arginina, que muestran una elevada conservación evolutiva y que interaccionan con el ADN formando una subunidad que se repite a lo largo de la cromatina denominada nucleosoma. Los principales tipos de histonas que se han aislado en los núcleos interfásicos en diferentes especies eucariontes son: H1, H2A, H2B, H3 y H4. Además de estas histonas, también existen otras que son específicas de tejido como la histona H5 muy rica en lisina (25 moles%) específica de eritrocitos nucleados de vertebrados no mamíferos, y las histonas del endosperma.Asimismo, la cromatina centromérica se caracteriza por la presencia de una isoforma específica de la histona H3, denominada CENP-A en vertebrados.

El ADN es un ácido nucleico formado por nucleótidos. Cada nucleótido consta de tres elementos:

un azúcar: desoxirribosa en este caso (en el caso de ARN o ácido ribonucleico, el azúcar que lo forma es una ribosa),
un grupo fosfato y
una base nitrogenada
Si la molécula tiene sólo el azúcar unido a la base nitrogenada entonces se denomina nucleósido.

Las bases nitrogenadas que constituyen parte del ADN son: adenina (A), guanina (G), citosina (C) y timina (T). Estas forman puentes de hidrógeno entre ellas, respetando una estricta complementariedad: A sólo se aparea con T (y viceversa) mediante dos puentes de hidrógeno, y G sólo con C (y viceversa) mediante 3 puentes de hidrógeno.

Answer the questions:
The table shows the base composition of genetic material from ten sources.
Source of genetic material Base composition (%)
Adenine Guanine Thymine Cytosine Uracil
Cattle thymus gland 28.2 21.5 27.8 22.5 0.0
Cattle spleen 27.9 22.7 27.3 22.1 0.0
Cattle sperm 28.7 22.2 27.2 22.0 0.0
Pig thymus gland 30.0 20.4 28.9 20.7 0.0
Salmon 29.7 20.8 29.1 20.4 0.0
Wheat 27.3 22.7 27.1 22.8 0.0
Yeast 31.3 18.7 32.9 17.1 0.0
E coli (bacteria) 26.0 24.9 23.9 25.2 0.0
Human sperm 31.0 19.1 31.5 18.4 0.0
Influenza virus 23.0 20.0 0.00 24.5 32.5

La genética es una ciencia, y por lo tanto como tal, implica "un conocimiento cierto de las cosas por sus principios y sus causas". Entonces... ¿cuáles son estas cosas que como ciencia la genética estudia?, pues, la "Herencía Biológica", y la "Variación". Y, sus principios y causas, son las "leyes y principios" que gobiernan las "semejanzas" y "diferencias" entre los individuos de una misma "especie".